not available fi se
not available 2 3
www.solunetti.fi
taso 2

Kokoaminen

Virusinfektion loppuvaiheessa solussa tuotetut viruskapsidien rakenneproteiinit, monistetut virusgenomit sekä vaipallisten virusten vaippaproteiinit kootaan uusiksi viruspartikkeleiksi. Rakenneproteiinit tuotetaan eri puolilla sytoplasmaa, josta ne kuljetetaan kokoamispaikalle. Virusten kokoaminen on itseohjautuva (engl. self-assembly) tapahtuma, jossa kokoamiseen tarvittava tieto on koodattuna virusproteiinien rakenteeseen. Kokoamistapahtumaa avustavat usein kaitsijaproteiinit (engl. chaperons), jotka auttavat proteiinien laskostumisessa ja rakenneosien kokoamisessa. Uusien viruspartikkeleiden muodostuminen suurilla ja monimutkaisilla viruksilla voi olla monivaiheinen prosessi, jossa on useita morfogeneettisia vaiheita (esim. vaccinia virus).

 

Kokoamisen viimeinen vaihe tapahtuu valtaosalla vaipattomista viruksista tumassa, vaikka se voi tapahtua myös sytoplasmassa, kuten pikornaviruksiin kuuluvan polioviruksen tapauksessa. Vaipallisilla viruksilla kokoamisen viimeinen vaihe tapahtuu yleensä solukalvolla, tai solun sisäisillä kalvoilla, kuten esimerkiksi ER:lla (flavivirus) tai Golgin laitteessa (bunyavirus). Nämä virukset eritetään ulos solusta eksosytoottista reittiä pitkin. Joidenkin virusten kohdalla (mm. influenssa-, HI-, tuhkarokko- ja rotavirus) kokoaminen, silmikointi ja solusta vapautuminen tapahtuvat tietyillä kalvoalueilla, ns. lipidilautoilla (lipid rafts).